Suchintent: informational + commercial investigation („Lungenhochdruck Therapie“, „PAH-Medikamente“, „PH-Zentrum“)

Persona: Patient:innen mit pulmonaler Hypertonie (PAH/IPAH/APAH/CTEPH), Angehörige, Versorgungsamt-Antragsteller:innen

Hauptkeyword: Lungenhochdruck

LSI: pulmonale Hypertonie, PAH, IPAH, HPAH, APAH, CTEPH, Rechtsherzkatheter, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Sildenafil, Riociguat, Selexipag, Bosentan, Macitentan, PH-Zentrum, ICD-10 I27, § 27 SGB V, § 152 SGB IX, GdB, Pflegegrad

Slug: /lungenhochdruck-pah-therapie/

Meta-Title (60c): Lungenhochdruck 2026: ICD-10 I27.0 + PAH | Sozialrat

Meta-Description (160c): Lungenhochdruck 2026: ICD-10 I27.0 + PAH + Endothelin-Antagonisten + Sildenafil + Rechte nach § 27 SGB V und § 152 SGB IX.

Lungenhochdruck 2026: ICD-10 I27.0 + PAH

Wichtiger Hinweis (YMYL-Hard-Block): Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie, PH) ist eine ernste, oft chronische Erkrankung mit eingeschränkter Lebenserwartung. Die folgenden Informationen ersetzen keine pneumologische oder kardiologische Beratung. Eine gesicherte Diagnose bekommst du nur über den Rechtsherzkatheter – die Therapie wird in einem spezialisierten PH-Zentrum festgelegt, nicht im Internet. Wenn du akute Atemnot, Brustschmerzen oder Ohnmachtsanfälle hast: Notruf 112. Wenn du nur den Verdacht hast, dass etwas nicht stimmt: sprich mit deiner Hausärztin, deinem Hausarzt oder einem Pneumologen, einem Herzspezialisten.

Was du in diesem Beitrag erfährst

Was Lungenhochdruck (PH/PAH) ist und wie die ICD-10-Klassifikation I27 aufgebaut ist
Welche Formen (PAH, assoziierte PH, CTEPH) es gibt
Welche Diagnostik nötig ist (Echokardiographie, Rechtsherzkatheter)
Welche Therapie-Klassen es gibt – Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, PDE-5-Hemmer, Riociguat, Prostacyclin-Analoga
Welche Rechte du gegenüber Krankenkasse (§ 27 SGB V) und Versorgungsamt (§ 152 SGB IX) hast
Welche Sozialleistungen bei GdB-Schwerbehinderung und Pflegegrad möglich sind
Antworten auf häufige Fragen

1. Was ist Lungenhochdruck?

Lungenhochdruck (medizinisch: pulmonale Hypertonie, kurz PH oder PHT) bedeutet, dass der Blutdruck in den Gefäßen des Lungenkreislaufs dauerhaft erhöht ist. Im Ruhezustand gilt ein mittlerer pulmonal-arterieller Druck (mPAP) von mehr als 20 mmHg als erhöht (frühere Grenze: 25 mmHg – die Schwelle wurde 2022 in der ESC/ERS-Leitlinie gesenkt). Der rechte Herzmuskel muss gegen diesen erhöhten Druck anpumpen – das kann langfristig zu einer Rechtsherzschwäche (Cor pulmonale) führen.

Die Erkrankung ist selten, aber schwerwiegend. Die idiopathische Form (IPAH) hat eine Inzidenz von etwa 4 pro 1 Million pro Jahr. Mit moderner Therapie haben Betroffene heute deutlich bessere Überlebenschancen als noch vor 20 Jahren – aber die Erkrankung bleibt eine chronische Belastung und erfordert lebenslange spezialisierte Betreuung.

2. ICD-10 I27.0 – wie ist Lungenhochdruck kodiert?

Die ICD-10-GM 2026 (BfArM, klassifikationen.bfarm.de) ordnet Lungenhochdruck unter I27.- Sonstige pulmonale Herzkrankheiten ein:

I27.0- Primäre pulmonale Hypertonie
I27.00 Idiopathische und hereditäre pulmonale arterielle Hypertonie [IPAH und HPAH]
I27.01 Pulmonale arterielle Hypertonie assoziiert mit angeborenem Herzfehler, Krankheit des Bindegewebes und portaler Hypertension [APAH]
I27.02 Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Droge, Toxin und Strahlung [DPAH]
I27.08 Sonstige primäre pulmonale Hypertonie (Inkl.: Pulmonale venookklusive Krankheit [PVOD])
I27.1 Kyphoskoliotische Herzkrankheit
I27.2- Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
I27.20 Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie
I27.21 Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankung
I27.22 Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheit und Hypoxie
I27.28 Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie
I27.8 Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten (Exkl.: Eisenmenger-Defekt Q21.88)
I27.9 Pulmonale Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet (Inkl.: Chronische kardiopulmonale Krankheit, Cor pulmonale o.n.A.)

Kodierhinweise (BfArM verbatim): Bei I27.21 und I27.22 soll die zugrunde liegende Linksherzerkrankung bzw. Lungenkrankheit oder Hypoxie als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden. Das bedeutet: ein PAH-Patient mit gleichzeitiger COPD bekommt I27.22 + J44.- (Beispiel-Code).

3. Einteilung: Die fünf PH-Klassen

Klinisch wird die pulmonale Hypertonie seit der 6. Weltkonferenz 2018 in fünf Hauptgruppen eingeteilt. Das ist wichtig, weil die Therapie sich daran orientiert:

Gruppe	Bezeichnung	Beispielursachen
\1	Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH)	idiopathisch (I27.00), hereditär, angeborene Herzfehler, Bindegewebserkrankungen, Medikamente
\1	PH bei Linksherzerkrankung	Herzinsuffizienz, Herzklappenfehler (I27.21)
\1	PH bei Lungenkrankheit/Hypoxie	COPD, Lungenfibrose, Schlafapnoe (I27.22)
\1	PH bei Pulmonalarterien-Obstruktion	chronische Thromboembolie (CTEPH, I27.20)
\1	PH mit unklaren multifaktoriellen Mechanismen	Sarkoidose, hämatologische Erkrankungen

Für dich ist wichtig: Gruppe 1 (PAH) ist die Form, bei der die unten beschriebenen gezielten Medikamente eingesetzt werden. Die anderen Gruppen werden primär durch Behandlung der Grunderkrankung therapiert.

4. Symptome – woran du PH erkennen kannst

Die Symptome sind anfangs oft unspezifisch, was die Diagnose verzögert (im Durchschnitt 2 bis 3 Jahre vom ersten Symptom bis zur Diagnose):

Belastungsatemnot (Dyspnoe) – das häufigste Erstsymptom
Rasche Ermüdbarkeit, verminderte Leistungsfähigkeit
Schwindel, Benommenheit, gelegentliche Ohnmachtsanfälle (Synkopen)
Brustenge oder -schmerzen unter Belastung
Wassereinlagerungen (Ödeme) in den Beinen, später auch im Bauch (Aszites)
Bläuliche Verfärbung von Lippen oder Fingern (Zyanose) als Spätzeichen

Wenn du solche Beschwerden hast, lass dich untersuchen. Hausärztin oder Hausarzt können mit einem einfachen Herzultraschall (Echokardiographie) einen ersten Verdacht bekommen oder entkräften.

5. Diagnostik – wie Lungenhochdruck festgestellt wird

Erste Stufe: Nicht-invasive Diagnostik

Echokardiographie: Abschätzung des systolischen pulmonal-arteriellen Drucks (sPAP), Beurteilung der rechten Herzkammer
EKG: Hinweise auf Rechtsherzbelastung
Lungenfunktion: Ausschluss einer relevanten Lungenerkrankung
Blutgasanalyse: Sauerstoff- und Kohlendioxidgehalt
Labor: NT-proBNP (Herzbelastungsmarker)

Bestätigungsdiagnostik: Rechtsherzkatheter-Untersuchung

Das ist die einzige Untersuchung, die eine PH definitiv feststellen oder ausschließen kann. Ein dünner Katheter wird über eine Vene bis in die Lungenschlagader vorgeschoben, dort werden Druck und Widerstand direkt gemessen. Die Untersuchung findet in einem spezialisierten PH-Zentrum statt.

Vasoreagibilitätstest

Während der Katheteruntersuchung wird getestet, ob die Lungengefäße auf bestimmte Medikamente (z. B. Stickstoffmonoxid) akut reagieren. Bei positivem Test kommen Calciumkanalblocker in Frage – das ist eine kleine Untergruppe (ca. 5-10 %), die sehr gut auf diese ältere Therapieform anspricht.

6. Therapie der PAH – die vier Medikamenten-Klassen

Wenn bei dir eine PAH (Gruppe 1) diagnostiziert wurde, stehen dir heute vier etablierte Medikamenten-Klassen zur Verfügung. Welche Kombination für dich passt, entscheidet das PH-Zentrum nach Schweregrad (WHO-Funktionsklasse I-IV), Risikoabschätzung und Verträglichkeit. Es ist Standard, frühzeitig eine Kombinationstherapie zu beginnen, weil Monotherapie meist nicht ausreicht.

6.1 Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)

Diese Medikamente blockieren die Wirkung des Botenstoffs Endothelin-1, der die Lungengefäße verengt. Sie senken den Gefäßwiderstand im Lungenkreislauf. Beispiele aus klinischen Studien: Bosentan (BREATHE-Studien), Macitentan (SERAPHIN-Studie), Ambrisentan (ARIES-Studien). Diese Wirkstoffe erfordern regelmäßige Leberwertkontrollen.

6.2 PDE-5-Hemmer und sGC-Stimulatoren

Sie verstärken den Stickstoffmonoxid-Signalweg, der die Lungengefäße erweitert. Beispiele aus Studien: Sildenafil (SUPER-1-Studie), Tadalafil (PHIRST-Studie), Riociguat (PATENT-Studie, ein sGC-Stimulator). Riociguat ist zusätzlich für die chronisch-thromboembolische PH (CTEPH, Gruppe 4) zugelassen, wenn eine Operation nicht möglich ist.

6.3 Prostacyclin-Analoga und Prostacyclin-Rezeptor-Agonisten

Prostacyclin ist ein körpereigener Stoff, der die Lungengefäße erweitert und die Gerinnung hemmt. Beispiele aus Studien: Epoprostenol (intravenös, kontinuierliche Pumpe – bei schwersten Formen), Iloprost (inhalativ), Treprostinil (subkutan, intravenös oder inhalativ), Selexipag (oral, GRIPHON-Studie).

6.4 Calciumkanalblocker (nur bei positivem Vasoreagibilitätstest)

Bei den wenigen Patienten mit akut positivem Vasoreagibilitätstest können hochdosierte Calciumkanalblocker wie Amlodipin oder Nifedipin langfristig wirksam sein. Das ist die einzige Therapie, die nicht in einem PH-Zentrum, sondern auch ambulant eingeleitet werden kann.

6.5 Was diese Therapien können – und was nicht

Diese Medikamente können den Krankheitsverlauf verlangsamen, die Belastbarkeit verbessern und Hospitalisierungen reduzieren. Sie sind keine Heilung: Die PAH bleibt eine chronische Erkrankung mit eingeschränkter Lebenserwartung im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Die Therapie erfordert Geduld, regelmäßige Kontrollen und die Bereitschaft, Nebenwirkungen (Kopfschmerzen, Flush, Durchfall, Leberwertveränderungen, Gliederschmerzen) mit dem PH-Zentrum offen zu besprechen.

6.6 Weitere Maßnahmen

Antikoagulation: bei manchen PAH-Patienten sinnvoll (ärztliche Entscheidung)
Sauerstoff-Langzeittherapie: bei nachgewiesenem Sauerstoffmangel, Hilfsmittel der Krankenkasse (§ 33 SGB V)
Reha: spezielle pulmonale Reha oder kardiologische Reha (§ 40 SGB V) — wie das genau abläuft, zeigen wir dir im Beitrag Lungenreha 2026: § 40 SGB V + Klinik wählen
Impfungen: Grippe-, Pneumokokken-, COVID-19-Impfung dringend empfohlen
Lungentransplantation: Endstufe bei Versagen der medikamentösen Therapie

Wenn du zur Vertiefung der seltenen Lungenerkrankungen noch mehr wissen willst, lies auch unseren Beitrag über Lungenfibrose 2026: ICD-10 J84.1 + IPF — Lungenfibrose ist eine eigene Erkrankung, die aber häufig mit pulmonaler Hypertonie als Folge-Komplikation einhergeht.

7. Deine Rechte bei der Krankenkasse (§ 27 SGB V)

Die PAH-Behandlung gehört zur Krankenbehandlung nach § 27 SGB V Abs. 1 Satz 1: „Versicherte haben Anspruch auf Krankenbehandlung, wenn sie notwendig ist, um eine Krankheit zu erkennen, zu heilen, ihre Verschlimmerung zu verhüten oder Krankheitsbeschwerden zu lindern.“ Konkret heißt das:

Ambulante Behandlung: beim Hausarzt, beim Pneumologen oder Kardiologen, in einem PH-Zentrum (§ 27 SGB V + § 73 SGB V)
Stationäre Behandlung: in einem PH-Zentrum, das auf pulmonale Hypertonie spezialisiert ist (Liste der zertifizierten Zentren findest du beim Selbsthilfeverein pulmonale Hypertonie)
Arzneimittel: die PAH-Medikamente sind verschreibungspflichtig. Viele sind Off-Label-Use oder in speziellen Programmen verordnet – das kann eine Kostenübernahme-Erklärung der Krankenkasse erfordern. Dein PH-Zentrum hilft dir beim Antrag.
Heilmittel: Atemphysiotherapie, Lungensport (§ 40 SGB V Reha)
Hilfsmittel: Sauerstoffgerät, Vernebler, Inhalationsgeräte (§ 33 SGB V)
Fahrtkosten zur ambulanten oder stationären Behandlung (§ 60 SGB V) – bei dauerhafter Mobilitätseinschränkung mit ärztlicher Verordnung
Zweitmeinung: steht dir bei schweren Therapieentscheidungen zu (§ 27b SGB V)
Widerspruch: bei Ablehnung einer Leistung hat der Widerspruch aufschiebende Wirkung (§ 86a SGG) – die Krankenkasse darf bis zur Entscheidung über den Widerspruch die Leistung nicht zurückfordern, wenn du das rechtzeitig beantragst

8. Schwerbehinderung nach § 152 SGB IX (GdB ab 50)

Wenn deine PAH die Teilhabe am Leben beeinträchtigt, kannst du beim Versorgungsamt einen Antrag auf Feststellung einer Behinderung stellen. Die Behinderung wird in GdB-Graden (Grad der Behinderung, Zehnergrade von 10 bis 100) ausgedrückt. Ab GdB 50 spricht man von einer Schwerbehinderung.

Versorgungsmedizinische Grundlage

Die Versorgungsmedizin-Verordnung (VersMedV) Anlage ordnet die pulmonale Hypertonie typischerweise nach zwei Abschnitten ein:

Abschnitt 8.3 Krankheiten der Atmungsorgane: GdB nach Atemnot-Stufe (gering 20-40, mittel 50-70, schwer 80-100)
Abschnitt 9.1.1 Einschränkung der Herzleistung: in schweren Fällen Stufe 4 „Leistungsbeeinträchtigung bereits in Ruhe (Ruheinsuffizienz, z. B. bei fixierter pulmonaler Hypertonie)“ mit GdB 90-100

Welcher Abschnitt anwendbar ist, hängt davon ab, ob die Atemnot oder die Rechtsherzbelastung im Vordergrund steht. Das Versorgungsamt beurteilt das anhand der ärztlichen Befunde.

Folgen einer Schwerbehinderung (GdB ab 50)

Begleitende Hilfe im Arbeitsleben (§ 185 SGB IX, ab GdB 50 auf Antrag möglich)
Steuerfreibetrag nach § 33b EStG (gestaffelt nach GdB-Höhe)
Erleichterungen am Arbeitsplatz: erweiterter Kündigungsschutz, Zusatzurlaub (5 Tage zusätzlich, § 208 SGB IX)
Freibetrag beim Wohngeld und beim Bürgergeld (§ 11b SGB II Abs. 2 Nr. 4: 35 % der Regelbedarfsstufe 1)
Preisnachlässe: bei vielen Museen, Schwimmbädern, öffentlichen Verkehrsmitteln

9. Pflegegrad (SGB XI) bei schwerer PAH

Wenn du im Alltag dauerhaft auf Hilfe angewiesen bist (Körperpflege, Ernährung, Mobilität, hauswirtschaftliche Versorgung), kannst du bei deiner Pflegekasse (gleiche Adresse wie die Krankenkasse) einen Antrag auf Pflegegrad stellen. Maßgeblich ist seit 2017 das Neue Begutachtungsassessment (NBA) nach § 14 SGB XI.

Die Pflegegrade 1 bis 5 richten sich nach der Punktzahl in sechs Lebensbereichen (Module 1-6):

Mobilität
Kognitive und kommunikative Fähigkeiten
Verhaltensweisen und psychische Problemlagen
Selbstversorgung (Körperpflege, Ernährung)
Umgang mit krankheits- oder therapiebedingten Anforderungen (Medikamente, Sauerstofftherapie, Arztbesuche)
Gestaltung des Alltagslebens und sozialer Kontakte

Für PAH-Patienten ist Modul 5 besonders relevant: Hier zählt, wie viel Hilfe du bei der Medikamenteneinnahme, beim Umgang mit dem Sauerstoffgerät und bei der Koordination von Arztterminen brauchst.

Antrag: formlos bei der Pflegekasse, danach kommt der MD (Medizinischer Dienst, früher MDK) zur Begutachtung nach Hause oder in die Klinik.

Wenn du zur Vorbereitung auf den MD-Besuch wissen willst, wie das Neue Begutachtungsassessment strukturiert ist, findest du weitere Hinweise in unserem Beitrag Pflegegrad-Widerspruch 2026 und in der Pflegegrad-Begutachtung-Noten-Module Übersicht.

10. Reha und berufliche Teilhabe

Lungenreha (§ 40 SGB V): spezialisierte Reha-Kliniken für pulmonale Hypertonie. Antrag über Hausarzt oder Pneumologen, Bewilligung durch Krankenkasse oder Rentenversicherung.
Berufliche Rehabilitation (§ 49 SGB IX): wenn deine Erkrankung die bisherige Berufstätigkeit einschränkt. Mögliche Leistungen: Umschulung, Hilfsmittel am Arbeitsplatz, innerbetriebliche Umorganisation.
Erwerbsminderungsrente (§§ 43-45 SGB VI): wenn du weniger als 3 Stunden pro Tag arbeiten kannst. Die pulmonale Hypertonie gehört zu den Erkrankungen, die häufig zur EM-Rente führen.
Übergangsgeld während Reha-Maßnahmen (§ 21 SGB VI für Reha-Vergütung, nicht § 47 SGB V).

11. Häufige Fragen (FAQ)

11.1 Ist Lungenhochdruck heilbar?

PAH ist eine chronische Erkrankung. Die moderne Therapie kann den Verlauf verlangsamen und die Lebensqualität deutlich verbessern, aber heilbar im klassischen Sinne ist die Erkrankung nicht. Eine kleine Untergruppe mit positivem Vasoreagibilitätstest spricht gut auf Calciumkanalblocker an und hat eine günstigere Prognose. Die Lungentransplantation bleibt für einige Patienten die letzte Option.

11.2 Wie lange dauert es, bis die Diagnose gestellt wird?

Im Durchschnitt 2 bis 3 Jahre vom ersten Symptom bis zur Diagnose. Das liegt an der Seltenheit und den unspezifischen Frühsymptomen. Wenn du anhaltende Atemnot bei Belastung hast, die sich durch Asthma- oder COPD-Medikamente nicht bessert, bitte deinen Arzt um eine Echokardiographie und ggf. Überweisung in ein PH-Zentrum.

11.3 Welches PH-Zentrum ist für mich zuständig?

Zertifizierte PH-Zentren in Deutschland findest du über die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) und über den Selbsthilfeverein pulmonale Hypertonie e.V. (ph-ev.de). Die Erstdiagnose und Therapieeinleitung gehört in ein solches Zentrum.

11.4 Kann ich mit PAH Sport treiben?

Ja – aber dosiert und unter ärztlicher Kontrolle. Leichtes Ausdauertraining (Walking, leichte Gymnastik, Lungensport) verbessert nachweislich die Belastbarkeit. Überlastung mit Symptomen (starke Atemnot, Schwindel, Brustschmerzen) ist zu vermeiden. Viele PH-Zentren bieten spezielle pulmonale Sportprogramme an.

11.5 Muss ich mit PAH eine Sauerstofftherapie machen?

Nur bei nachgewiesenem Sauerstoffmangel (gemessen in der Blutgasanalyse). Dauerhaft nötig ist die Sauerstofftherapie bei einer Ruhe-Sättigung unter 90 % oder einem Abfall unter 88 % unter Belastung. Das Gerät wird von der Krankenkasse als Hilfsmittel (§ 33 SGB V) zur Verfügung gestellt.

11.6 Was passiert, wenn die Krankenkasse eine Leistung ablehnt?

Du hast das Recht auf Widerspruch binnen eines Monats nach Bekanntgabe des Bescheids (§ 84 SGG Abs. 1). Der Widerspruch hat bei Leistungen der Krankenkasse aufschiebende Wirkung (§ 86a SGG) – das bedeutet: solange über den Widerspruch nicht entschieden ist, darf die Krankenkasse die Leistung nicht zurückfordern, wenn du das beantragst. Hilfreich ist, dem Widerspruch eine ärztliche Stellungnahme des PH-Zentrums beizulegen. Wenn dein Widerspruch erfolglos bleibt, ist der nächste Schritt die Klage vor dem Sozialgericht – die ist bei Krankenkassen-Leistungen kostenfrei (§ 183 SGG), du brauchst keinen Anwalt, nur eine ausreichende Begründung.

11.7 Bekomme ich mit PAH einen Pflegegrad?

Das hängt vom Hilfebedarf im Alltag ab. Wenn du dauerhaft Hilfe bei Körperpflege, Ernährung, Mobilität oder bei der Medikamenteneinnahme brauchst, ist ein Pflegegrad 1 bis 5 möglich. Stell den Antrag formlos bei deiner Pflegekasse.

11.8 Kann ich mit PAH noch arbeiten?

Viele PAH-Patienten arbeiten – in angepasstem Umfang, mit reduzierter Stundenzahl oder im Homeoffice. Bei schwerem Verlauf kann eine Erwerbsminderungsrente (§§ 43-45 SGB VI) oder eine berufliche Rehabilitation (§ 49 SGB IX) in Frage kommen. Sprich mit deinem PH-Zentrum und dem Rentenversicherungsträger über die Möglichkeiten.

12. Wichtige Hinweise (YMYL-Disclaimer)

Keine pauschale Medikamenten-Empfehlung. Dieser Beitrag nennt Medikamenten-Klassen und Studien-Beispiele zur Information. Die Auswahl der konkreten Therapie trifft dein Pneumologe oder dein PH-Zentrum auf der Basis deiner Befunde.
Keine Heilungsaussage. PAH ist eine schwere chronische Erkrankung. Moderne Therapien verbessern die Prognose, eine Heilung im klassischen Sinne ist nicht möglich.
Rechtsherzkatheter ist die Diagnose-Methode. Echokardiographie ist ein wichtiger Screening-Test, aber die endgültige Diagnose wird mit dem Rechtsherzkatheter gestellt.
Stand der Information: 22.06.2026. ICD-10-GM-Codes nach BfArM-Klassifikation 2026. Therapie-Klassen nach ESC/ERS-Leitlinie 2022.
Keine Rechtsberatung. Die Hinweise zu Widerspruch, Sozialleistungen und Anträgen sind allgemeine Informationen. Bei konkreten Rechtsfragen wende dich an eine Beratungsstelle oder einen Rechtsanwalt.
Notfall: Bei akuter Atemnot, Brustschmerzen oder Ohnmacht sofort Notruf 112.

13. Checkliste – was du jetzt tun kannst

Symptome dokumentieren (Atemnot-Stärke, Belastbarkeit, Ödeme) – hilft dem Arzt
Hausärztin oder Hausarzt ansprechen, Echokardiographie anregen
Bei Verdacht: Überweisung in ein PH-Zentrum anfragen
Liste der aktuellen Medikamente bereithalten
Bei Schwerbehinderung: Antrag beim Versorgungsamt (§ 152 SGB IX)
Bei Pflegebedarf: Antrag bei der Pflegekasse (§ 14 SGB XI)
Bei eingeschränkter Erwerbsfähigkeit: Beratung bei der Rentenversicherung (§§ 43-45 SGB VI)
Bei Leistungsablehnung der Krankenkasse: Widerspruch binnen 1 Monat (§ 84 SGG), ggf. mit aufschiebender Wirkung (§ 86a SGG)
Selbsthilfeverein pulmonale Hypertonie e.V. kontaktieren (ph-ev.de) – Austausch mit anderen Betroffenen, Zentren-Liste, aktuelle Studien

14. Quellen

ICD-10-GM 2026 (BfArM): https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2026/block-i26-i28.htm (Stand: 2026, abgerufen 22.06.2026)
§ 27 SGB V Krankenbehandlung: https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5/__27.html
§ 33 SGB V Hilfsmittel: https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5/__33.html
§ 40 SGB V Rehabilitation: https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5/__40.html
§ 152 SGB IX Behinderung: https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_9_2018/__152.html
§ 14 SGB XI Pflegebedürftigkeit, NBA: https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_11/__14.html
§ 84 SGG Widerspruchsfrist: https://www.gesetze-im-internet.de/sgg/__84.html
§ 86a SGG Aufschiebende Wirkung: https://www.gesetze-im-internet.de/sgg/__86a.html
VersMedV Anlage zu § 2 Abschnitt B: https://www.gesetze-im-internet.de/versmedv/anlage.html (Stand: 2026, abgerufen 22.06.2026)
ESC/ERS-Leitlinie 2022 Pulmonary Hypertension: https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Pulmonary-Hypertension-Guidelines
Selbsthilfeverein pulmonale Hypertonie e.V.: https://www.ph-ev.de
Wikipedia Pulmonale Hypertonie (Nice-Klassifikation 2018, Therapie-Übersicht): https://de.wikipedia.org/wiki/Pulmonale_Hypertonie
COMPERA-Register (deutsches PH-Register): https://www.compera-registry.com

Autor: Salomo Swoboda · Stand: 22.06.2026 · Quellen verifiziert gegen ICD-10-GM 2026 (BfArM), gesetze-im-internet.de (Stand 22.06.2026), ESC/ERS-Leitlinie 2022. Dieser Beitrag dient der Information und ersetzt keine ärztliche oder rechtliche Beratung.